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章若愚表示，“下半年，我们还希望跟更多机构共建骑手‘友好商圈’、‘友好校园’等项目。”目前，美团正联合老乡鸡、和府捞面等餐饮品牌，落地首批1000家“骑手友好商家”，参与项目的商家将为骑手们提供用餐优惠和休息场所，并为骑手优化取餐流程，未来该项目将进一步扩大范围，预计今年底将覆盖10万家门店。“骑手友好校园”项目也于近期启动，升级“美团校园送”，通过智能外卖柜等方案打通校园配送最后一公里，目前已覆盖北京大学、北京第二外国语学院等高校。
在2022年世界肺癌大会（WCLC）上，首次公布了1b期CodeBreaK100/101剂量探索研究的结果，证明了Sotorasib联合免疫检查点抑制剂（如阿替利珠单抗或帕博利珠单抗）的疗效。在免疫疗法预处理和初治环境中均产生了持久缓解，中位缓解持续时间达到17.9个月。这一研究结果无疑为解决NSCLC患者的治疗耐药提供了良好的临床前景。
关于索托拉西布：
索托拉西布(sotorasib)被FDA批准作为单一疗法用于先前接受过治疗的KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者。临床证据表明，PD-1抑制剂可与索托拉西布(sotorasib)协同作用，以增强CD8阳性T细胞浸润并抑制肿瘤生长。
老挝元素制药-索托拉西布
CodeBreaK-101试验：
CodeBreaK 100/101是Ib期多中心、开放标签的剂量探索研究，对索托拉西布(sotorasib)联合阿替利珠单抗或帕博利珠单抗的疗效和安全性分析。
方法：
纳入58名晚期KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者既往未接受过KRAS G12C抑制剂且无活动性脑转移，且既往接受过（或拒绝接受）标准治疗。在CodeBreaK100/101研究中，患者每三周接受不同剂量的每日口服 索托拉西布（120-960mg）联合阿替利珠（1200mg）或帕博利珠（200mg）静脉注射。直到出现无法耐受的毒性或疾病进展。
29名患者首先接受了导入治疗，即患者在第一次联合治疗前接受21天或42天的索托拉西布单药治疗，然后每三周与帕博利珠或阿替利珠联合治疗。另外29名患者进入同步联合治疗组，从临床试验一开始就接受120mg至960mg的 索托拉西布联合阿替利珠或帕博利珠。
研究成果：
在所有接受联合治疗的58名患者中，肿瘤控制率为83%，肿瘤体积缩小≥30%的患者比例为29%（包括2例完全缓解和15例部分缓解），肿瘤持续缩小的平均时间为17.9个月。
安全性：
在帕博利珠单抗/sotorasib同步给药组，治疗相关不良事件（TRAE）的发生率高于单独使用任一药物。Sotorasib与肝毒性事件的高发生率相关，其中大多数是肝酶升高。
对于安全接受sotorasib与帕博利珠联合治疗的患者，≥3级肝毒性的发生率分别为67%、20%和45%。导入组和同步给药组的总体安全性数据表明，优选较低的起始剂量和导入给药的导入给药，以实现更好的耐受性。
对于接受阿替利珠/sotorasib治疗的患者，导入队列中3级和4级TRAE的发生率分别为30%和0%，同时给药组中分别为50%和10%；≥3级导入队列中至肝毒性发作的中位时间较短，为50天，而同时给药队列中为67天。
对于接受帕博利珠/索托拉西布治疗的患者，导入队列中3级和4级TRAE的发生率分别为53%和0%，同时给药队列中分别为74%和5%；≥3级肝毒性中位发病时间分别为73天和51天。
有效性：
在所有接受治疗的患者（n=58）中，ORR为29%，包括2例完全缓解和15例部分缓解；疾病控制率为83%；中位缓解持续时间为17.9个月。免疫初治和免疫经治患者的治疗反应相似。ORR、DCR和中位DoR
sotorasib联合免疫疗法的中位OS为15.7个月。OS数据
总结
01、当 索托拉西布与免疫检查点抑制剂联合使用时，先引入 索托拉西布然后联合免疫检查点抑制剂的治疗策略导致总体严重不良反应、停药和肝毒性的可能性比直接联合治疗低。
02、先引入 索托拉西布再联合免疫检查点抑制剂的治疗策略中，初始阶段引入低剂量 索托拉西布，然后逐渐增加 索托拉西布剂量是最佳选择，可以显着降低肝毒性的发生率，并为患者提供更好的耐受性和安全性。
03、 索托拉西布与两种免疫检查点抑制剂（阿替利珠单抗和帕博利珠单抗）联合用于治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌。尽管疗效相似，但联合阿替利珠单抗的安全性显着高于联合帕博利珠单抗。
（素材来源官方媒体/网络新闻）
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